Требуется помощь

28 мая

Наумова Софья

Дата рождения:
09 сентября 2001 года
Красноярский край
г. Сосоновоборск

http://www.cgp.ru/ru/archive/snau.htm

Письмо мамы:

В 2001 году у нас родилась девочка. При рождении был поставлен диагноз «Врожденная атрезия наружного слухового прохода. Микротия слева. Деформация левой ушной раковины. Кондуктивная тугоухость 3-4 степени слева». В детстве ребенок чувствовал себя комфортно, но по мере взросления она стала понимать, что одно ее ухо не как у всех детей. Появилось множество вопросов. Сейчас дочери 11 лет и у нее комплекс. Деформированное ухо она всегда закрывает либо волосами, либо другими головными уборами. В общественных местах ей кажется, что все смотрят только на нее. Чувство неуверенности дочери в своей неполноценности и подтолкнуло нас на такой ответственный шаг, как операция. Часто разговаривая с дочерью, мы понимаем, что у нее огромное желание быть здоровым ребенком. Она мечтает о том, чтобы ушки были одинаковыми, чтобы другие дети перестали над ней смеяться. Дочь хочет делать красивые прически, но стесняется открывать деформированное ухо. В скором будущем она станет девушкой, и ее желание быть привлекательной оправданное.

У нас полная семья. Есть старшая дочь, которой уже 20 лет. Младшую девочку в семье все очень любят и надеются, что ей сделают операцию и ее неуверенность в себе исчезнет.

Будем бесконечно Вам благодарны, если вы сможете осуществить нашу общую мечту! 

Диагноз: Врожденная атрезия левого наружного слухового прохода. Микротия слева. Кондуктивная тугоухость 3-4 ст. слева.

Показано: протезирование правой ушной раковины по системе Vistafix.
Клиника: Лор Клиника (г. Краснодар)
Требуется: 294 000 руб.
Получено на 07.02.2013 г.: 156 973 руб.
Недостает: 137 027 руб.

Читать дальше...

Требуется помощь

11 февр.

Трифонов Кирилл

Дата рождения:
31 января 2000
Московская область 
г. Мытищи

http://www.cgp.ru/ru/archive/ktri.htm

Письмо мамы: Кирюше 12 лет. Родился с синдромом Фримена-Шелдона (заболевание соединительной ткани). Рос худеньким и слабеньким. Благодаря массажу и медикаментозному лечению, мы все же смогли поставить его на ноги. Но не смотря на свои физические недостатки, Кирилл растет умным мальчиком. В пять лет он уже читал, в основном, это были энциклопедии, сейчас его интересует физика, история и биология. На фоне генетического синдрома стал развиваться сколиоз. С года наблюдаемся в ЦИТО. Следовали всем предписаниям врачей:ЛФК, бассейн, корсет Шено. В восемь лет его взяли в лицейский класс с изучением английского языка. Первый и второй классы закончил на пять. Проучились там только два года, по состоянию здоровья перевели в специализированную школу, в санаторною школу-интернат для детей с заболеваниями опорно-двигательного аппарата. Здесь Кирилл  регулярно получает лечение, но все равно улучшений нет. В первую очередь идет нарушение функции легких.

К сожалению, Кирилл воспитывается в не полной семье.

Прошу помощи в приобретении металлоконструкции.

Заранее благодарю.

С уважением, мама Татьяна.

Диагноз: Правосторонний грудной лордосколиоз 4 ст., прогрессирующий
Показано:  Операция на позвоночнике с использованием металлоконструкции CDI Legasy (Medtronic Sofamor Danek, США)
Клиника: ЦИТО им. Н.Н.Приорова

Требуется: 229 000  руб. на металлоконструкцию
Получено на 07.02.2013 г.:0 руб.
Недостает: 229 000 руб.

Читать дальше...